科学家初次发现长新冠遗传危险要素：与一种肺癌基因明显相关

liukang20245天前吃瓜快乐137

既往研讨标明，新冠重症或许添加罹患长新冠（Long COVID）的危险。但一项由全球逾四十家闻名科研机构一起参加的大规模全基因组研讨发现，一种与肺癌有关的FOXP4基因突变和长新冠的相关程度更为亲近，该研讨或为辨认长新冠的遗传危险要素带来新的见地，并有望为医治供给靶点。

11日，威望学术期刊《天然》（nature）在线刊载了一项研讨，题为“长新冠全基因组相关研讨”（Genome-wide Association Study of Long COVID）。该研讨由“COVID-19宿主遗传学方案”牵头完结，覆盖了16个国家、24项研讨、6450名被确诊为“长新冠”的患者和1093995名对照组人员。

COVID-19宿主遗传学方案(COVID-19 HGI)是来自全球的科学家联合树立的一项敞开协作方案，旨在在全球范围内树立一个收集、共享和剖析数据的世界研讨网络，查询人类遗传学在SARS-CoV-2感染和COVID-19严峻程度中的效果。

《天然》杂志表明，在全基因组范围内寻觅长新冠遗传危险要素的研讨中，这是初次取得成功。

此前多项研讨显现，病毒性感染或许诱发长时间症状或疾病，比方，水痘-带状疱疹后的带状疱疹、人乳头瘤病毒后的癌症、链球菌感染后的风湿病。而新冠感染后也或许呈现后遗症，这被学界称为“长新冠”。

依据世界卫生组织（WHO）最新界说，“长新冠”是疑似或确诊感染新冠的个人在感染3个月后还有的症状，这些症状首要包含疲惫、呼吸短暂和认知功能障碍等。

WHO近来称，在新冠前三年，“长新冠或许阻止3600万欧洲人康复正常日子。”美国国立卫生研讨院（NIH）5月底揭露的一项大型研讨则显现，在美国，10％的新冠感染者仍在遭受超越200种长时间症状。

但迄今，人类对导致“长新冠”的生物学机制尚不清楚。尽管长新冠在住院感染者中更常见，但轻度感染者也或许呈现长新冠症状。有研讨显现，长新冠的发病率差异很大，估量在10%～70%不等。

那么，这巨大的发病率差异背面是否和遗传要素有关？前述研讨团队给出了必定的答复。

研讨团队在对一项归纳了11份研讨的数据剖析中发现，一种被称为FOXP4基因的特定区域位点与长新冠产生概率有明显相关性。详细而言，FOXP4位点的rs9367106-C等位基因会让长新冠产生几率添加约1.6倍（OR = 1.63）。

已有依据显现，FoxP4的高表达与肺癌亲近相关。另据“COVID-19宿主遗传学方案”研讨团队于2021年在《天然》杂志上宣布的一项大规模研讨，FoxP4也是“影响新冠重症产生的重要遗传基因”。

“咱们的研讨成果进一步支撑了肺功能障碍和COVID-19严峻程度在长新冠发展中的效果。”研讨团队称。

依据前述2021年的研讨，与感染或新冠重症亲近相关的基因位点共有13个。这些位点都或许如FoxP4相同，添加感染者罹患长新冠的危险吗？

研讨团队经过进一步的研讨发现：FoxP4与长新冠的相关性比预期更强，一起，它对长新冠更或许独立产生效果。“咱们以为，长新冠和新冠重症是产生同一潜在感染的两种或许成果。”研讨团队称。

尽管该研讨能够视为一项重大突破，英国爱丁堡大学生物信息学教授克里斯·庞廷(Chris Ponting)以为，长新冠产生背面与哪些基因要素存在相关，未来这份遗传危险要素的清单还会添加。“这不会是一个单一的答案。由于（免疫）缺点，各式各样的人未能重新冠感染中康复。长新冠带来的健康和社会经济成本是巨大的，所以这个问题尽管杂乱，也非常重要。 ”克里斯·庞廷说。

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